ПП 1875: новые ограничения для закупок медицинских изделий с 1 октября 2026 года
С 1 октября национальный режим распространяется еще на три категории медицинских изделий: баллонные катетеры для ангиопластики и два вида коронарных стентов. Они включены в приложение 2 к ПП 1875 — то есть теперь при их закупках действует ограничение в отношении иностранной продукции.
Для российских производителей это открывает дополнительные возможности в закупках — но только при правильном подтверждении происхождения продукции.
📌 Главное — не пропустить переходный период
До конца 2026 года происхождение новых позиций из России и других стран ЕАЭС можно подтверждать в том числе сертификатом СТ-1. Но это временный механизм: производителям, которые планируют участвовать в закупках в 2027 году, уже сейчас стоит готовиться к подтверждению происхождения через реестровую запись.
❗️При этом одного совпадения ОКПД2 недостаточно. Для медицинских изделий необходимо учитывать также код вида, наименование, назначение и регистрационную документацию — иначе можно неверно определить, распространяется ли на продукцию конкретная позиция ПП 1875.
Что стоит сделать производителям уже сейчас?
✔️ проверить, попадает ли изделие под новые позиции 388(1)–388(3)
✔️ определить, каким документом подтверждать происхождение до конца 2026 года
✔️ если реестровой записи еще нет — использовать переходный период для подготовки к включению продукции в реестр
С октября по декабрь у производителей фактически есть окно для подготовки к 2027 году. Откладывать работу до окончания действия СТ-1 рискованно: без предусмотренного ПП 1875 подтверждения происхождения заявка для целей национального режима может быть приравнена к предложению иностранного товара.
↪️ Какие именно медизделия попали под новые ограничения, когда можно использовать СТ-1, почему одного ОКПД2 недостаточно и что проверить до 2027 года — подробно разобрали в статье на сайте.
📲 Мы в MAX
✍️ Написать нам
